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    GMP 審查要點以及飛檢案例企業明確“真空包裝”為特殊過程,在過程確認時考慮了時間等···

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  • 行業動態

    目前,制藥行業各公司間以及公司內進行技術轉移的情況日益增加,原因各種各樣,主要包括:藥廠排污對環境···

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  • 媒體報道

    制藥產品應按照其穩定性研究數據來確定存儲與運輸條件對于溫度/濕度等有嚴格要求的產品···

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    公司成立于2015年,主要從事GMP管理培訓和認證咨詢服務的專業機構;

    咨詢師均來自于大型制藥企業,有多年的藥品生產和質量管理經驗,對法規理解全面,熟悉檢查流程,是國內醫藥行業的資深GMP專家和質量保證體系建設專家;

    服務內容涵蓋了廠房設計方案審核、設備設施的配置、組織架構搭建等板塊,可幫助企業建立、優化質量保證體系,解決企業在生產、質量管理運行和GMP現場檢查準備過程

    中遇到問題和困難,使企業少走彎路,節省時間,節省資金,提高效率。

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